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工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】
生技中心（DCB）積極調整營運模式，執行長甘良生表示，目前已砍掉一半不具商業價值的新藥研發案，未來DCB將專注於新藥開發，每年將以有一個技轉案授權為目標，今年旗下生技藥品檢驗中心（TFBS）也計畫分割獨立。
另外，甘良生也認為，台灣很適合發展類新藥（老藥新用），主要是類新藥比新藥開發可望縮短4～5年，且成功機率高、研發經費較低，而台灣的技術和品質正好可以補位，是最佳的新藥發展模式。
甘良生表示，DCB擁有很多關鍵技術，先前藥品毒理及前臨床試驗中心，已分割由QPS（昌達生技）經營，而生技藥品製程量產試驗工廠也以技術入股方式，結合台耀、中嘉、國發基金和中信創投等創立台康生技，專攻生物相似藥和代工生產（CDMO）。
目前則規畫將生技藥品檢驗中心（TFBS）分割創立新公司，TFBS是亞太地區首家GLP認證生物安全實驗室，其檢驗的產品超過100件疫苗產品放行檢測GLP報告經TFDA認可、9件血糖機表面清潔確效試驗（6件產品已獲得US FDA認證）、2014年起更陸續取得國際委託服務訂單（泰國、韓國、日本）。
甘良生表示，要讓DCB新藥研發效率有火力全開的力量，並以過去累積的管理經驗，從智財、開發、法人及產業合作著手內部整合與外部連結，加速產業發展。
為創造DCB的價值鏈，去年3月才接掌DCB執行長的甘良生，上任僅一年就砍掉一半不具開發價值的研發案。他表示，目前DCB手中約有20個開發案，其中10個為前期、9個是後期，未來希望每年都有一個技轉案順利授權，俾開啟DCB研發能量。
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